Левилимаб при тяжелой пневмонии COVID-19: результаты исследования CORONA

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Исследование CORONA III фазы показало, что левилимаб в сочетании со стандартной терапией повышал частоту стойкого клинического улучшения у пациентов с тяжелой пневмонией COVID-19, которым не требовалась инвазивная вентиляция легких. Результаты клинического исследования опубликованы в журнале Inflammation Research.

В исследовании участвовали 217 госпитализированных пациентов. На 14-й день устойчивое клиническое улучшение наблюдалось у 63,1% пациентов, получавших левилимаб, и у 42,7% пациентов в группе плацебо. Частота побочных реакций в группах была сопоставима. CORONA проводилось в 12 исследовательских центрах России как многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.

Главное

  • Левилимаб изучали у госпитализированных пациентов с тяжелой пневмонией COVID-19 без инвазивной вентиляции легких.
  • В исследовании CORONA участвовали 217 пациентов.
  • На 14-й день стойкое клиническое улучшение было отмечено у 63,1% пациентов в группе левилимаба и у 42,7% в группе плацебо.
  • Частота побочных реакций при применении левилимаба и плацебо была сопоставима.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме