CRISPR для создания моделей рака человека в организме мышей

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Исследователи Стэндфордского университета предложили использовать CRISPR-технологию для создания в организме мышей моделей раковых опухолей человека с заданными генетическими вариантами. Такой подход может ускорить получение моделей: традиционно для опухолей с несколькими мутациями требовалось выводить несколько линий генетически модифицированных мышей, на что уходили годы.

CRISPR позволит формировать множество опухолей с определенными генетическими вариантами и наблюдать за их ростом. Исследователи считают, что технология может применяться при разработке противораковых препаратов, а ее коммерциализация может начаться в ближайшие годы. Отдельно ученые Вашингтонского университета в Сент-Луисе предложили соединить CRISPR с аденовирусом, чтобы исправлять генетические нарушения, возвращая поврежденным генам нормальную последовательность.

Главное

  • Стэндфордские исследователи предложили применять CRISPR для создания моделей раковых опухолей человека у мышей.
  • Для получения традиционных моделей опухолей с несколькими мутациями требовалось выводить несколько линий генетически модифицированных мышей.
  • CRISPR позволит создавать опухоли с разными генетическими вариантами и наблюдать за их ростом.
  • Ученые Вашингтонского университета в Сент-Луисе предложили объединить CRISPR с аденовирусом для замены дефектного гена при наследственных заболеваниях.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме