Spinraza для лечения СМА: Janssen получит права на дистрибуцию в России

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Janssen (Россия), входящая в Johnson & Johnson, объявила о сотрудничестве с Biogen по выводу препарата Spinraza (нусинерсен) на российский рынок для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Cilag GmbH International получит от Biogen эксклюзивные права на дистрибуцию препарата в России после его государственной регистрации. Компании также планируют взаимодействовать с заинтересованными сторонами, чтобы обеспечить пациентам доступ к терапии.

На дату публикации, 14 сентября 2018 года, Spinraza был зарегистрирован более чем в 20 странах Европы и в ряде других стран. Spinraza стал первым одобренным для лечения СМА препаратом: его одобрило FDA — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, а также Европейское медицинское агентство (ЕМА). В публикации отмечалось, что в России тогда не было доступной лекарственной терапии, замедляющей прогрессирование СМА.

Главное

  • Cilag GmbH International получит эксклюзивные права на дистрибуцию Spinraza в России после государственной регистрации препарата.
  • Spinraza содержит действующее вещество нусинерсен и предназначен для лечения спинальной мышечной атрофии.
  • На 14 сентября 2018 года препарат был зарегистрирован более чем в 20 странах Европы и в ряде других стран.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме