Лорвиква (лорлатиниб) зарегистрирована в России для лечения ALK+ НМРЛ

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав РФ одобрил Лорвикву (лорлатиниб) для лечения распространенного ALK+ немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) после прогрессирования заболевания на первой и второй линиях терапии. Лорлатиниб — ингибитор тирозинкиназы ALK третьего поколения; препарат показан после терапии алектинибом, церитинибом, кризотинибом или другими ингибиторами ALK. В публикации препарат назван первым в мире, одобренным для применения после лечения ингибитором ALK второго поколения или несколькими ингибиторами ALK.

Клинические рекомендации по злокачественным новообразованиям бронхов и легкого, утвержденные в 2021 году, указывают, что при прогрессировании на кризотинибе следующим этапом могут быть церитиниб или алектиниб. По расчетам Аналитического центра Vademecum, в 2020 году на закупку кризотиниба российские госучреждения направили 1,1 млрд рублей, алектиниба — 364,9 млн рублей, а церитиниба — 142 млн рублей.

Главное

  • Минздрав РФ одобрил Лорвикву (лорлатиниб) для лечения распространенного ALK+ НМРЛ.
  • Лорлатиниб показан при прогрессировании заболевания после терапии алектинибом, церитинибом, кризотинибом или другими ингибиторами ALK.
  • Клинические рекомендации 2021 года предусматривают вторую линию церитинибом или алектинибом при прогрессировании на кризотинибе.
  • В 2020 году российские госучреждения закупили кризотиниб на 1,1 млрд рублей, алектиниб на 364,9 млн рублей и церитиниб на 142 млн рублей.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме