Препараты для детей с редкими заболеваниями: призыв фонда «Круг добра»

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Председатель правления фонда «Круга добра» Александр Ткаченко призвал российских производителей активнее разрабатывать лекарства для детей с тяжелыми хроническими и редкими заболеваниями. BIOCAD сообщила, что готовит отечественный препарат ANB-4 к клиническим исследованиям; он предназначен для генной терапии спинальной мышечной атрофии. По описанному механизму ANB-4 может дать значимый результат после одного приема, как швейцарский препарат Золгенсма. Ткаченко также сообщил, что фонд обеспечил лечением 1345 детей, направив на это около 25 миллиардов рублей. По его мнению, российские разработки могут сделать лечение детей менее зависимым от решений иностранных поставщиков.

Главное

  • Александр Ткаченко призвал российских производителей разрабатывать препараты для детей с тяжелыми и редкими заболеваниями.
  • BIOCAD готовила клинические исследования ANB-4 для генной терапии спинальной мышечной атрофии.
  • Механизм действия ANB-4, по сообщению материала, рассчитан на значимый результат после одного приема.
  • Фонд «Круг добра» обеспечил лечением 1345 детей, направив на это около 25 миллиардов рублей.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация