«Мир-19»: ФМБА планировало передать отчет об испытаниях в Минздрав в сентябре

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

ФМБА России планировало в сентябре 2021 года направить в Минздрав отчет о второй фазе клинических исследований препарата «Мир-19». После передачи отчета агентство собиралось решить вопрос о регистрации препарата. На момент заявления разработка завершала вторую фазу, а «Мир-19» получили около 160 пациентов.

Препарат предназначен для профилактики или лечения коронавирусной инфекции при ингаляционном или интраназальном введении. Глава ФМБА России Вероника Скворцова сообщила, что средство не влияет на геном человека и иммунитет и безопасно. По ее словам, «Мир-19» прекращает репликацию вируса и предотвращает наиболее тяжелые формы коронавирусной инфекции, пневмониты и острые респираторные дистресс-синдромы.

Главное

  • Клинические исследования «Мир-19» завершали вторую фазу.
  • Около 160 пациентов получили препарат к моменту заявления Вероники Скворцовой.
  • ФМБА России планировало направить отчет в Минздрав в сентябре 2021 года.
  • «Мир-19» предназначен для профилактики или лечения коронавирусной инфекции ингаляционно или интраназально.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме