Диситамаб ведотин: Seagen получила права по сделке до $2,6 млрд

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Seagen договорилась с китайской компанией RemeGen о лицензии на диситамаб ведотин (RC48), HER2-направленный конъюгат антитело-лекарственное средство. Американская компания выплатит $200 млн авансом; соглашение предусматривает потенциальные платежи до $2,4 млрд. Seagen получает права на препарат во всем мире, кроме Азии; RemeGen сохраняет азиатские права, за исключением Японии и Сингапура.

Seagen будет вести глобальную разработку препарата, а RemeGen профинансирует и проведет часть клинических исследований на своей территории. Китайская компания также сможет получать многоуровневые отчисления от чистых продаж на территориях Seagen. В июне 2021 года диситамаб ведотин условно одобрили в Китае для лечения местно-распространенного или метастатического рака желудка; ранее препарат получил от FDA статус прорывной терапии для второй линии лечения уротелиального рака.

Главное

  • Seagen выплатит RemeGen $200 млн авансом; потенциальные платежи по сделке могут составить до $2,4 млрд.
  • Seagen получает права на диситамаб ведотин во всем мире, кроме Азии; права на Японию и Сингапур входят в соглашение.
  • Seagen будет руководить глобальной разработкой, а RemeGen проведет и профинансирует часть испытаний на своей территории.
  • В июне 2021 года Китай условно одобрил диситамаб ведотин для лечения местно-распространенного или метастатического рака желудка.
  • FDA присвоило препарату статус прорывной терапии для второй линии лечения HER2-экспрессирующего уротелиального рака.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме