Аксамон: «Эллара» отозвала серию 020221 из-за нечитаемой маркировки

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Компания «Эллара» приняла решение отозвать из обращения серию 020221 препарата «Аксамон» (МНН — ипидакрин) из-за плохо читаемых кодов идентификации на вторичной упаковке. Дефект маркировки затрудняет обращение лекарственного препарата. Отзыв касается раствора для внутримышечного и подкожного введения с концентрацией 15 мг/мл: ампул по 1 мл, 10 ампул в картонной пачке. Информационное письмо о серии опубликовано Росздравнадзором 27 июля 2021 года.

Всем субъектам обращения лекарственных средств необходимо проверить наличие серии 020221 в ассортименте и при обнаружении вернуть её поставщику. В июне 2021 года «Эллара» по той же причине отозвала десять серий препарата «Мексидол».

Главное

  • Компания «Эллара» отзывает серию 020221 препарата «Аксамон» с МНН ипидакрин.
  • На вторичной упаковке серии плохо читаются коды идентификации маркировки.
  • Отзыв касается раствора «Аксамон» 15 мг/мл в ампулах по 1 мл, 10 ампул в пачке.
  • Всем субъектам обращения лекарств предписано проверить наличие серии и вернуть её поставщику.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме