«Копаксон»: Mylan обвинила Teva в препятствовании выпуску дженериков

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В 2021 году Mylan подала иск против Teva, обвинив компанию в действиях, которые, по версии истца, ограничили выход дженериков «Копаксона» для лечения рассеянного склероза. Mylan связывает это с продвижением дозировки 40 мг вместо 20 мг и утверждает, что Teva вводила врачей в заблуждение относительно безопасности и эффективности аналогов, а также заключала соглашения с аптеками и менеджерами по лекарственным льготам (PBM), чтобы обеспечить покрытие версии 40 мг.

В иске указано, что Teva получила одобрение «Копаксона» 40 мг в 2014 году и установила на него цену ниже, чем на вариант 20 мг. По утверждению Mylan, к декабрю 2015 года почти 77% пациентов перешли на дозировку 40 мг. Mylan считает, что такая стратегия отсрочила появление дженериков и продолжает затруднять их выпуск.

Главное

  • Mylan подала иск против Teva, заявив, что действия компании препятствовали выпуску дженериков «Копаксона».
  • Teva получила одобрение версии «Копаксона» 40 мг в 2014 году.
  • По утверждению Mylan, к декабрю 2015 года почти 77% пациентов использовали дозировку 40 мг.
  • Mylan заявила, что Teva вводила врачей в заблуждение относительно безопасности и эффективности дженериков.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме