Китайский фармрынок: упрощение регистрации привлекло Pfizer и Eli Lilly

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В Китае упростили регистрацию зарубежных лекарств: в прошлом году страна отменила требование повторных клинических испытаний препаратов, уже одобренных на внутреннем рынке страны происхождения производителя. Биотехнологическим стартапам также стало проще выходить на китайский фондовый рынок, чтобы привлекать средства на исследования.

К новым возможностям проявляют интерес Pfizer, Eli Lilly и Johnson & Johnson. Pfizer в 2016 году заявила о планах вложить $350 млн в биотехнологический центр в Китае. В марте 2015 года Eli Lilly и Innovent Biologics договорились о стратегическом альянсе для тестирования в Китае моноклонального антитела, нацеленного на белок CD-20, для лечения онкологических заболеваний; Eli Lilly вложила $56 млн. Китай обеспечил 7% годовой выручки Pfizer в 2017 году. Общие расходы на здравоохранение в Китае, по оценке, должны были достичь $1,3 трлн к 2020 году.

Главное

  • В прошлом году Китай отменил требование повторных клинических испытаний для ряда зарубежных лекарств.
  • Китай упростил выход биотехнологических стартапов на фондовый рынок для привлечения средств на исследования.
  • Pfizer сообщила о планах вложить $350 млн в биотехнологический центр в Китае.
  • Eli Lilly вложила $56 млн в альянс с Innovent Biologics по тестированию антитела против белка CD-20.
  • Китай обеспечил 7% годовой выручки Pfizer в 2017 году.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме