Золгенсма при СМА: «Круг добра» закупит препарат для детей до двух лет

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Фонд поддержки детей с жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями «Круг добра» начал принимать заявки на закупку Золгенсмы (онасемноген абепарвовек) для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). На дату публикации, 29 июня 2021 года, препарат Novartis не был зарегистрирован в России, поэтому его закупкой занимался фонд; Спинразу и Эврисди закупал Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан Минздрава России.

Минздрав России сообщил, что Золгенсму планируют закупать для детей младше двух лет, если препарат показан по решению врачебной комиссии. В регионах уточняли потребность, собирали медицинские документы и согласовывали дозировки и сроки поставок. Экспертный и попечительский советы «Круга добра» одобрили Золгенсму как третий препарат для пациентов со СМА; ранее были одобрены Спинраза (нусинерсен) и Эврисди (рисдиплам).

Главное

  • «Круг добра» начал сбор заявок на закупку Золгенсмы для лечения спинальной мышечной атрофии.
  • Минздрав России установил критерий: Золгенсма закупается детям до двух лет по решению врачебной комиссии.
  • На 29 июня 2021 года Золгенсма не была зарегистрирована в России; Novartis подала регистрационное досье в июле 2020 года.
  • Золгенсма стала третьим одобренным фондом препаратом от СМА после Спинразы и Эврисди.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация