Адуканумаб Biogen получил одобрение FDA: как отреагировали акции компании

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

FDA 7 июня 2021 года одобрило адуканумаб Biogen для лечения болезни Альцгеймера. После решения акции американской биотехнологической компании выросли более чем на 50%. Адуканумаб стал первым препаратом для пациентов с болезнью Альцгеймера, получившим одобрение FDA в США после 2003 года; этим заболеванием, согласно публикации, страдают около 35 млн человек в мире.

В понедельник бумаги Biogen достигали $468,55 — на 63% выше цены закрытия торгов в пятницу. К 13:00 по московскому времени акции стоили $396,74, прибавив 38,34%. Аналитики прогнозировали продажи адуканумаба на уровне $673,7 млн в 2022 году при условии одобрения препарата. Biogen также работала над подачей маркетинговых заявок в Европе, Японии и других странах.

Главное

  • FDA одобрило адуканумаб Biogen 7 июня 2021 года для терапии болезни Альцгеймера.
  • Адуканумаб стал первым препаратом для лечения болезни Альцгеймера, который FDA одобрило в США после 2003 года.
  • На пике в понедельник акции Biogen стоили $468,55 — на 63% выше цены закрытия пятницы.
  • К 13:00 по московскому времени акции Biogen прибавили 38,34% и достигли $396,74.
  • Biogen работала над подачей маркетинговых заявок на адуканумаб в Европе, Японии и других странах.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме