Орфанные заболевания: на совещании обсудили фармаконадзор и качество лекарств

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

На открытом совещании по лекарственному обеспечению орфанных пациентов, прошедшем 28 мая 2021 года в Законодательном собрании Нижегородской области, участники обсудили фармаконадзор, качество препаратов и доступность лечения. Екатерина Курбангалеева, представляющая Общественную палату РФ в Комитете по социальной политике в должности заместителя председателя, сообщила, что контроль качества проводится по 3 параметрам — маркировке, инструкции и упаковке, а серийный контроль — только в 20% случаев. Она поддержала создание федерального регистра орфанных пациентов и расширение неонатального скрининга.

Давид Мелик-Гусейнов сообщил о 335 зарегистрированных в Нижегородской области пациентах с редкими заболеваниями; у 122 из них диагностирована фенилкетонурия. Он выступил за единую для регионов модель риск-шеринг. На 2021 год для программы высокозатратных нозологий запланировано 64,325 млрд рублей на закупку лекарств.

Главное

  • Открытое совещание по лекарственному обеспечению орфанных пациентов состоялось 28 мая 2021 года в Нижнем Новгороде.
  • Екатерина Курбангалеева сообщила, что серийный контроль лекарств проводится только в 20% случаев.
  • В Нижегородской области числятся 335 пациентов с редкими заболеваниями, в том числе 122 пациента с фенилкетонурией.
  • В 2021 году на закупку лекарств по программе высокозатратных нозологий предусмотрено 64,325 млрд рублей.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме