Zantac: более 70 тысяч пациентов подали иски к Sanofi в США

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В США свыше 70 тысяч пациентов предъявили французской Sanofi претензии из-за Zantac (ранитидин): истцы утверждают, что в 2019 году компания удалила электронные письма с отрицательными отзывами о препарате. Пациенты также заявляют о возможном содержании в лекарстве N-нитрозодиметиламина (NDMA) выше допустимого уровня и его возможной связи с онкологическими заболеваниями. Всего подано более 1,3 тысячи исков; адвокаты добиваются рассмотрения двух групповых дел, которые могут начаться в 2022 году. Sanofi проводит внутреннее расследование и должна представить судье отчет в августе. Компания отрицает умышленное удаление данных и заявляет, что уверена в безопасности Zantac. В 2019 году Sanofi отозвала безрецептурный ранитидин в США и Канаде из-за возможного присутствия NDMA; затем препарат запретило FDA.

Главное

  • Более 70 тысяч американцев подали иски против Sanofi в Окружной суд США Южного округа Флориды.
  • Адвокаты истцов добиваются рассмотрения двух групповых исков; процессы могут начаться в 2022 году.
  • В августе Sanofi должна представить судье отчет о внутреннем расследовании удаления электронной почты.
  • В 2019 году Sanofi отозвала безрецептурный Zantac в США и Канаде, после чего препарат запретило FDA.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме