КовиВак: Центр Чумакова запросил разрешение на исследования среди пациентов старше 60 лет

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью генеральный директор ФГБНУ ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова Айдар Ишмухаметов сообщил, что центр запросил у Минздрава разрешение на исследования вакцины «КовиВак» среди людей старше 60 лет, а также пациентов с аутоиммунными и онкологическими заболеваниями и ХОБЛ. Центр также подал документы на регистрацию вакцины во Всемирную организацию здравоохранения.

По словам Ишмухаметова, антитела после вакцинации вырабатываются в 85% случаев, а иммунитет сохраняется до восьми месяцев. В мае 2021 года центр планировал начать третью стадию клинических исследований с участием свыше 32 тыс. добровольцев. До конца 2021 года ФГБНУ ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова планировал выпустить 7,5 млн доз; индустриальный партнер «Нанолек» намеревался произвести до 10 млн доз.

Главное

  • Центр Чумакова запросил у Минздрава разрешение на исследования «КовиВака» среди пациентов старше 60 лет и с сопутствующими заболеваниями.
  • Центр подал документы на регистрацию вакцины «КовиВак» во Всемирную организацию здравоохранения.
  • По словам Айдара Ишмухаметова, антитела после вакцинации вырабатываются в 85% случаев, а иммунитет сохраняется до восьми месяцев.
  • В мае 2021 года планировалось начать третью стадию исследований «КовиВака» с участием свыше 32 тыс. добровольцев.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме