Принудительное лицензирование российских вакцин: эксперты допускают применение за рубежом

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Эксперты допускали применение принудительного лицензирования российских вакцин за рубежом: наличие такого механизма в других странах не зависит от того, использует ли его Россия. В публикации от 23 апреля 2021 года сообщалось, что в мае Верховный суд РФ должен был рассмотреть иск американской фармкомпании, оспаривавшей разрешение российским производителям выпускать ее препарат от COVID-19 без согласия патентообладателя.

ФАС России объясняла решение дискриминационными ценовыми условиями: по версии ведомства, для России цену препарата установили в четыре раза выше, чем для стран ЕАЭС. На тот момент ФАС не видела объективных причин применять принудительное лицензирование к российским вакцинам. Также обсуждалась инициатива ЮАР и Индии на площадке ВТО о снятии патентной охраны препаратов для лечения COVID-19, в особенности вакцин.

Главное

  • В мае 2021 года Верховный суд РФ должен был рассмотреть иск американской фармкомпании о принудительной лицензии.
  • Разрешение правительства позволяло российским производителям выпускать препарат от COVID-19 без согласия патентообладателя.
  • По версии ФАС России, цена препарата для России была в четыре раза выше, чем для стран ЕАЭС.
  • ФАС России заявляла, что на тот момент не было объективных причин применять механизм к российским вакцинам.
  • ЮАР и Индия предложили на площадке ВТО снять патентную охрану препаратов для лечения COVID-19, особенно вакцин.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме