Вакцина Johnson & Johnson: FDA рекомендовало временно приостановить применение

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рекомендовало временно прекратить применение вакцины от коронавируса Johnson & Johnson. Решение связано с побочными эффектами, выявленными у нескольких пациентов; FDA отмечало, что такие последствия после вакцинации встречаются редко.

Людям, получившим вакцину Johnson & Johnson и столкнувшимся в течение трех недель с острой головной болью, болью в животе или ногах либо одышкой, рекомендовано обратиться к врачу. FDA заявило, что внимательно рассматривает жалобы вакцинированных и считает безопасность вакцины важной для федерального правительства США.

Главное

  • FDA рекомендовало временно прекратить применение вакцины от коронавируса Johnson & Johnson.
  • Рекомендация связана с побочными эффектами, наблюдавшимися у нескольких пациентов.
  • FDA отмечало, что негативные последствия после вакцинации встречаются редко.
  • После вакцинации при острой головной боли, боли в животе или ногах либо одышке в течение трех недель рекомендовано обратиться к врачу.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме