Вакцина Johnson&Johnson: CDC и FDA рекомендовали приостановить применение

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

14 апреля 2021 года Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) и Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) рекомендовали приостановить применение вакцины от COVID-19 компании Johnson&Johnson. Меру назвали предосторожностью: специалистам предстояло установить, связана ли вакцинация препаратом с образованием тромбов.

Ранее применение вакцины приостановили в двух центрах вакцинации США после того, как несколько человек почувствовали головокружение и тошноту сразу после прививки. До этого Всемирная организация здравоохранения включила вакцину, разработанную фармацевтическим подразделением Johnson&Johnson Janssen-Cilag, в перечень препаратов для экстренного использования. Это была первая однодозовая вакцина в перечне; ВОЗ отмечала её высокую эффективность у пожилых людей после многочисленных испытаний.

Главное

  • CDC и FDA рекомендовали приостановить применение вакцины Johnson&Johnson в США.
  • Специалистам предстояло проверить возможную связь вакцинации препаратом с образованием тромбов.
  • До этого вакцину приостановили в двух центрах после головокружения и тошноты у нескольких привитых.
  • ВОЗ включила вакцину в перечень для экстренного использования и отметила её эффективность у пожилых людей.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме