Учет лекарств в аптеках: три нормативных документа Минздрава

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В письме от 12 марта 2021 г. № 25-4/3020598-2468 Минздрав России пояснил, что требования к учету лекарственных средств в аптеках установлены тремя документами. Приказ Минздрава России от 11 июля 2017 г. № 403н утверждает правила отпуска лекарств и иммунобиологических лекарственных препаратов; приказ Минздрава России от 26 октября 2015 г. № 751н — правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов; приказ Минздрава России от 17 июня 2013 г. № 378н — правила учета лекарств, подлежащих предметно-количественному учету.

Аптека также вправе при необходимости использовать инструкцию к Единому плану счетов бухгалтерского учета. Инструкция утверждена приказом Минфина России от 1 декабря 2010 г. № 157н.

Главное

  • Минздрав России разъяснил требования к учету лекарственных средств в аптеках в письме от 12 марта 2021 г. № 25-4/3020598-2468.
  • Правила отпуска лекарственных препаратов, включая иммунобиологические, утверждены приказом Минздрава России № 403н от 11 июля 2017 г.
  • Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов утверждены приказом Минздрава России № 751н от 26 октября 2015 г.
  • Регистрация операций с лекарствами, подлежащими предметно-количественному учету, регулируется приказом Минздрава России № 378н от 17 июня 2013 г.
  • Аптека при необходимости может применять инструкцию к Единому плану счетов, утвержденную приказом Минфина России № 157н от 1 декабря 2010 г.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме