Эпилепсия у детей: оценки потребности в незарегистрированных препаратах

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Численность детей с эпилепсией, которым нужны не зарегистрированные в России противосудорожные препараты, стала предметом разногласий Минздрава и организаций помощи хосписам. В августе 2018 года министр здравоохранения Вероника Скворцова сообщила, что после ответов 77 регионов ведомство выявило семь таких детей; детский хоспис «Дом с маяком» и фонд «Вера» оценили их число минимум в 23 тысячи.

Представитель «Дома с маяком» связывала расхождение с отсутствием системы учета потребности в препаратах. В качестве примера называлась ректальная форма диазепама, которая не зарегистрирована, не производится и официально не ввозится в Россию. Детский хоспис «Дом с маяком», фонд «Вера» и родители детей попросили президента Владимира Путина создать механизм оперативного обеспечения необходимыми лекарствами или детскими формами в соответствии с рекомендациями ВОЗ и международными стандартами лечения эпилепсии.

Главное

  • Вероника Скворцова сообщила о семи детях, нуждающихся в незарегистрированных препаратах, после ответов 77 регионов.
  • Детский хоспис «Дом с маяком» и фонд «Вера» оценили число таких детей минимум в 23 тысячи.
  • Представитель «Дома с маяком» указала на ректальную форму диазепама, не зарегистрированную и не производимую в России.
  • Хоспис, фонд «Вера» и родители детей попросили Владимира Путина создать механизм обеспечения лекарствами или детскими формами.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме