Редактирование генома и трансплантация: возможности и ограничения медицины

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью главный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ Сергей Куцев, главный трансплантолог Минздрава РФ Сергей Готье, офтальмолог Христо Тахчиди и клеточный биолог Мария Лагарькова обсудили перспективы генетики, клеточных технологий и трансплантации. Собеседники считают, что генетическое вмешательство следует направлять на лечение заболеваний, а не на отбор желательных признаков: отдалённые последствия редактирования генома и риск изменений вне заданного участка пока изучены недостаточно.

По словам Сергея Куцева, современные подходы позволяют лечить более 300 наследственных заболеваний. Препарат для гемофилии А на основе технологий редактирования генома проходит третью фазу клинических испытаний. В Японии и других странах исследуют репрограммированные клетки; искусственные дофаминергические нейроны рассматриваются для лечения болезни Паркинсона. Сергей Готье отметил, что согласно конвенции ВОЗ ксенотрансплантацию нельзя применять у человека.

Главное

  • Сергей Куцев сообщил, что современные подходы позволяют лечить более 300 наследственных заболеваний.
  • Препарат для лечения гемофилии А на основе редактирования генома проходит третью фазу клинических испытаний.
  • Клинические испытания репрограммированных клеток ведутся в Японии и других странах.
  • По словам Сергея Готье, конвенция ВОЗ запрещает применение ксенотрансплантации у человека.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме