Лицензирование фармацевтической деятельности: новые регламенты Росздравнадзора

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Росздравнадзор утвердил новые административные регламенты лицензирования и лицензионного контроля, которые вступают в силу 12 февраля 2021 года. Новые документы касаются лицензирования фармацевтической деятельности, операций с наркотическими и психотропными веществами, а также производства и технического обслуживания медицинской техники. Прежние регламенты по этим направлениям утрачивают силу.

В числе новых документов — приказы Росздравнадзора от 19.11.2020 № 10826, от 23.11.2020 № 10935 и № 10949, а также приказы Минздрава России от 24.11.2020 № 1241н и № 1242н. Регламенты касаются, в частности, лицензирования фармацевтической деятельности оптовых организаций и аптек, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, а также лицензирования операций с наркотическими средствами, психотропными веществами, их прекурсорами и культивирования наркосодержащих растений.

Главное

  • Новые административные регламенты Росздравнадзора вступают в силу 12 февраля 2021 года.
  • Документы регулируют лицензирование фармацевтической деятельности и оборота наркотических средств и психотропных веществ.
  • Изменения также затрагивают производство и техническое обслуживание медицинской техники.
  • В перечень новых документов входят приказы Росздравнадзора № 10826, № 10935 и № 10949 и приказы Минздрава России № 1241н и № 1242н.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме