Остатки ветеринарных лекарств в животноводческой продукции: нормы ЕАЭС вступили в силу

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

С 14 августа 2018 года в ЕАЭС действуют нормы максимально допустимых остатков ветеринарных лекарств в непереработанной продукции животного происхождения. Коллегия ЕЭК утвердила нормативы и методы определения в феврале 2018 года; производители и надзорные органы должны контролировать продукцию по новым требованиям. Переработчики не обязаны проверять весь перечень препаратов и могут ориентироваться на информацию поставщика. Ограничительные меры допустимы, если остатки превышают норму и выявлены методом из утверждённого списка.

Россельхознадзор попросил отменить решение, сославшись на противоречие техрегламенту Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» и разрешение оборота нитрофуранов и метронидазола. ЕЭК объяснила введение норм необходимостью урегулировать контроль остатков после истечения срока выведения ветеринарных лекарств. Представители мясной отрасли заявляли о недостатке методик и лабораторий и высокой стоимости контроля; механизмы реализации планировали обсудить 22 августа на коллегии ЕЭК.

Главное

  • Нормы максимально допустимых остатков ветеринарных лекарств в непереработанной продукции животного происхождения действуют с 14 августа 2018 года.
  • Коллегия ЕЭК утвердила нормативы и методы определения остатков в феврале 2018 года.
  • Ограничительные меры возможны при превышении допустимого уровня и выявлении остатков методом из утверждённого списка.
  • Россельхознадзор попросил ЕЭК отменить решение, указав на нитрофураны, метронидазол и противоречие техрегламенту.
  • Механизмы реализации норм планировали обсудить на заседании коллегии ЕЭК 22 августа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме