Закупка глатирамера ацетата: суд поддержал предписание ФАС Минздраву

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Арбитражный суд поддержал решение и предписание ФАС России по закупке Минздравом России глатирамера ацетата для лечения рассеянного склероза. Антимонопольная служба рассмотрела жалобу «Биокада» и сочла необоснованным требование поставлять препарат только в дозировке 40 мг/мл: такой дозировке соответствовал «Копаксон 40» компании «Тева», а вариант 20 мг/мл документация не допускала. По оценке ФАС, это противоречило правилам описания лекарств, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 15.11.2017 № 1380. Минздраву предписали изменить документацию и назначить новый срок подачи заявок. После отмены аукциона почти на 650 млн рублей заказчик провел новую закупку на 319 млн рублей; ФАС сообщила об экономии 331 млн рублей. «Тева» оспорила решение антимонопольного органа в суде, но суд поддержал предписание ФАС.

Главное

  • ФАС России сочла необоснованным требование закупать глатирамера ацетат только в дозировке 40 мг/мл.
  • Правила описания лекарств по постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380 допускали поставку препарата в эквивалентных дозировках.
  • После отмены аукциона почти на 650 млн рублей заказчик провел новую закупку на 319 млн рублей.
  • ФАС России оценила экономию бюджетных средств от новой закупки в 331 млн рублей.
  • Компания «Тева» оспорила решение ФАС России, однако суд поддержал предписание антимонопольного органа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация