Закупка глатирамера ацетата: суд поддержал предписание ФАС Минздраву
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Арбитражный суд поддержал решение и предписание ФАС России по закупке Минздравом России глатирамера ацетата для лечения рассеянного склероза. Антимонопольная служба рассмотрела жалобу «Биокада» и сочла необоснованным требование поставлять препарат только в дозировке 40 мг/мл: такой дозировке соответствовал «Копаксон 40» компании «Тева», а вариант 20 мг/мл документация не допускала. По оценке ФАС, это противоречило правилам описания лекарств, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 15.11.2017 № 1380. Минздраву предписали изменить документацию и назначить новый срок подачи заявок. После отмены аукциона почти на 650 млн рублей заказчик провел новую закупку на 319 млн рублей; ФАС сообщила об экономии 331 млн рублей. «Тева» оспорила решение антимонопольного органа в суде, но суд поддержал предписание ФАС.
Главное
- ФАС России сочла необоснованным требование закупать глатирамера ацетат только в дозировке 40 мг/мл.
- Правила описания лекарств по постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380 допускали поставку препарата в эквивалентных дозировках.
- После отмены аукциона почти на 650 млн рублей заказчик провел новую закупку на 319 млн рублей.
- ФАС России оценила экономию бюджетных средств от новой закупки в 331 млн рублей.
- Компания «Тева» оспорила решение ФАС России, однако суд поддержал предписание антимонопольного органа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация