Испытания вакцин от COVID-19 могут осложниться из-за массовой вакцинации

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Проведение клинических испытаний новых вакцин против COVID-19 может стать сложнее на фоне массовой вакцинации, считает профессор Школы системной биологии Университета Джорджа Мейсона Анча Баранова. По её оценке, разработчики, начавшие испытания позже первых компаний, рискуют не получить точную оценку эффективности: участники контрольной группы, получающие плацебо, могут выйти из исследования, чтобы привиться. Наблюдение за участниками испытаний продолжается полгода. Кроме того, при росте доли людей с иммунитетом заболеваемость может снизиться, что затруднит измерение эффекта вакцины. Наиболее точные данные, по мнению Барановой, вероятнее получат компании, первыми начавшие испытания. В России массовую вакцинацию планировали начать в 2021 году; она должна была быть добровольной.

Главное

  • Анча Баранова считает, что массовая вакцинация может затруднить оценку эффективности новых вакцин против COVID-19.
  • Участников клинических испытаний вакцин наблюдают в течение полугода.
  • Люди из контрольной группы, получающие плацебо, могут выйти из испытания, чтобы пройти вакцинацию.
  • В России планировали начать добровольную массовую вакцинацию от коронавируса с 2021 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме