«Спутник V»: эффективность в III фазе превысила 95%

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Промежуточные данные III фазы клинического исследования вакцины «Спутник V» показали эффективность выше 95% на 42-й день после первой инъекции, что соответствует 21-му дню после второй. Результаты получил Центр им. Н.Ф. Гамалеи среди добровольцев, получивших обе инъекции; к этому сроку у них уже сформировался устойчивый иммунный ответ.

В исследовании участвуют 40 тыс. добровольцев: более 22 тыс. получили первую инъекцию, а более 19 тыс. — обе. Предыдущий промежуточный анализ по данным 18,7 тыс. участников показал эффективность 91,4% на 28-й день после первой инъекции. На момент сообщения непредвиденных побочных эффектов не выявили; у некоторых добровольцев отмечались кратковременные реакции, включая боль в месте введения вакцины и гриппоподобный синдром с жаром, упадком сил, утомляемостью и болью в голове.

Главное

  • Эффективность «Спутник V» превысила 95% на 42-й день после первой инъекции.
  • Предыдущий промежуточный анализ показал эффективность 91,4% на 28-й день после первой инъекции.
  • В клиническом исследовании участвуют 40 тыс. добровольцев; более 19 тыс. получили обе инъекции.
  • Непредвиденных побочных эффектов не выявили; у некоторых добровольцев были кратковременные нежелательные явления.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация