Вакцина BioNTech и Pfizer: заявка на экстренное применение в США

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

20 ноября 2020 года BioNTech и Pfizer направили в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США заявку на разрешение экстренного применения вакцины-кандидата против COVID-19. По оценке BioNTech, при положительном решении препарат мог стать доступен группам риска в США к середине — концу 2020 года. Ранее компании заявили, что вакцина обеспечивает 95-процентную защиту от COVID-19. BioNTech и Pfizer также начали подавать документы регуляторам других стран, включая ЕС и Великобританию. ЕС мог потратить более 10 млрд долларов на сотни миллионов доз вакцин-кандидатов Pfizer-BioNTech и CureVac. Стоимость дозы вакцины Pfizer указана на уровне 15,50 евро, CureVac — 10 евро; поставки CureVac ожидались к концу марта.

Главное

  • BioNTech и Pfizer подали в США заявку на разрешение экстренного применения вакцины-кандидата против COVID-19.
  • При положительном решении вакцина могла стать доступна группам риска в США к середине — концу 2020 года.
  • Компании заявили, что вакцина обеспечивает 95-процентную защиту от COVID-19.
  • ЕС мог потратить более 10 млрд долларов на сотни миллионов доз вакцин-кандидатов Pfizer-BioNTech и CureVac.
  • Доза вакцины Pfizer стоила 15,50 евро, а доза вакцины-кандидата CureVac — 10 евро.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме