ГИС МДЛП: Росздравнадзор разъяснил применение схемы 702

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Росздравнадзор опубликовал 30 октября 2020 года рекомендации по работе с ГИС МДЛП в уведомительном режиме. Документ описывает применение упрощенного обратного акцептования по схеме 702 для аптек и других участников обращения лекарств: сведения о приемке можно передать без подтверждения поставщика, в том числе если данные об отгрузке или приемке не поступили в систему либо не зарегистрировались из-за технических причин.

Схема 702 не применяется к лекарственным препаратам из перечня ВЗН. После постановки препарата на баланс по этой схеме нельзя отменить или отозвать операцию либо оформить отказ от приемки. Рекомендации также содержат последовательности действий при прямом акцептовании по схеме 701 и обратном — по схеме 416, включая случаи перехода к схеме 702, если стандартная приемка не завершается.

Главное

  • Росздравнадзор опубликовал рекомендации по работе с ГИС МДЛП в уведомительном режиме 30 октября 2020 года.
  • Схема 702 позволяет принять лекарства на баланс без подтверждения поставщика.
  • Схему 702 нельзя использовать для лекарственных препаратов из перечня ВЗН.
  • После приемки по схеме 702 нельзя отменить или отозвать операцию либо отказаться от приемки.
  • Рекомендации описывают прямой порядок акцептования по схеме 701 и обратный — по схеме 416.

Что говорят специалисты

Участники преимущественно критикуют новые рекомендации и порядок работы с маркировкой: описанный алгоритм считают запутанным, а переход на временную схему — требующим дополнительных усилий и создающим риск ошибок. Часть коллег указывает на практические затруднения при взаимодействии с поставщиками и обработке данных в системе, из-за которых движение лекарств может задерживаться. Также выражают недовольство дополнительными затратами времени и ресурсов для бизнеса. Отдельные участники связывают сбои с угрозой перебоев в обеспечении препаратами и отмечают, что трудности затрагивают не только аптеки, но и этапы поставки и загрузки сведений производителями.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 7). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме