Информационные системы фармацевтических организаций: проект требований Минздрава

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России опубликовал проект приказа с требованиями к государственным информационным системам здравоохранения регионов, медицинским информационным системам и системам фармацевтических организаций. Общественное обсуждение проекта продлится до 14 августа 2018 года. Документ устанавливает требования к защите информации, программно-техническим средствам и функциональным возможностям систем.

Для обязательных функций предусмотрено поэтапное внедрение: первый срок наступает через год после вступления приказа в силу, второй — до 31 декабря 2020 года. Минздрав России также сможет разрабатывать методические рекомендации по отдельным компонентам и обмену данными. Для систем фармацевтических организаций проект предусматривает контроль оборота наркотических и психотропных лекарственных средств, мониторинг закупок за бюджетные средства, а также учет наличия и отпуска препаратов на специальных условиях.

Главное

  • Общественное обсуждение проекта приказа Минздрава России продлится до 14 августа 2018 года.
  • Проект устанавливает требования к защите информации, техническим средствам и функциональности медицинских и фармацевтических информационных систем.
  • Обязательные функциональные возможности систем планируется внедрять в два этапа, включая срок до 31 декабря 2020 года.
  • Для систем фармацевтических организаций предусмотрены мониторинг бюджетных закупок лекарств и контроль отпуска препаратов на специальных условиях.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме