Ремдесивир при COVID-19: ВОЗ ответила на критику исследования «Солидарность»

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Генеральный директор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус ответил на критику Gilead исследования «Солидарность» о ремдесивире при COVID-19. Главный научный сотрудник ВОЗ Сумия Сваминатан заявила, что организация считает результаты исследования надежными. Испытание, опубликованное ВОЗ 15 октября 2020 года, проводилось в 30 странах и включило более 11 тыс. пациентов; более 2700 участников получали ремдесивир. По данным исследования, препарат не повлиял на смертность и продолжительность госпитализации в течение 28 дней. Gilead заявила, что результаты требуют более тщательного анализа и противоречат данным других рандомизированных исследований, подтверждающих клиническую эффективность ремдесивира. Тедрос отметил, что на тот момент эффективность при тяжелом COVID-19 была показана только для дексаметазона. Отдельное исследование Национального института аллергии и инфекционных болезней США показало, что ремдесивир сокращает срок до выздоровления на 5 дней по сравнению с плацебо.

Главное

  • Исследование ВОЗ «Солидарность» прошло в 30 странах и включило более 11 тыс. пациентов с COVID-19.
  • Более 2700 участников исследования ВОЗ получали ремдесивир.
  • По результатам исследования ВОЗ, ремдесивир не повлиял на смертность и продолжительность госпитализации в течение 28 дней.
  • Национальный институт аллергии и инфекционных болезней США сообщил, что ремдесивир сокращает срок до выздоровления на 5 дней по сравнению с плацебо.
  • В исследовании NIAID летальность на 15-й день составила 6,7% при ремдесивире и 11,9% при плацебо, а на 29-й день — 11,4% и 15,2% соответственно.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме