Гемофилия: пациенты сообщили о перебоях с препаратами и ограничении эмицизумаба

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В сентябре 2020 года Всероссийское общество гемофилии сообщило о перебоях с препаратами для лечения гемофилии — октокогом альфа и мороктокогом альфа. Президент общества Юрий Жулев направил Михаилу Мишустину письмо, в котором также указал на сложности с обеспечением пациентов эмицизумабом и ограничение перевода на эту терапию. Пресс-служба правительства подтвердила получение обращения и сообщила, что оно находится в проработке.

Эмицизумаб должен был войти в программу «14 высокозатратных нозологий», но препарат могли получить не более 195 пациентов с ингибиторной формой гемофилии А. Осенью 2020 года в России насчитывалось более 9,5 тыс. пациентов с гемофилией, около 300 из них — с ингибиторной формой гемофилии А. По оценке Жулева, эмицизумаб мог быть показан чуть более чем 500 пациентам.

Главное

  • Юрий Жулев направил Михаилу Мишустину письмо о проблемах с обеспечением пациентов с гемофилией лекарствами.
  • Перебои отмечались с препаратами октоког альфа и мороктоког альфа.
  • В программу «14 высокозатратных нозологий» планировали включить эмицизумаб; получить его могли не более 195 пациентов с ингибиторной формой гемофилии А.
  • Осенью 2020 года в России было более 9,5 тыс. пациентов с гемофилией, около 300 — с ингибиторной формой гемофилии А.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме