Лечение СМА: более 65% пациентов на «Эврисди» ранее получали другие препараты

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

По сведениям Roche, более 65% пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА), принимающих препарат «Эврисди» (рисдиплам), ранее получали «Золгенсму» или «Спинразу». После появления трех лекарств за последние пять лет рынок терапии СМА стал конкурентным и привлекательным для фармацевтических компаний.

В материале сопоставлены цены на лечение: «Спинраза» стоит 750 тысяч долларов в первый год и 375 тысяч долларов в последующие годы; однократная генная терапия «Золгенсма» — 2,1 миллиона долларов, а «Эврисди» — 340 тысяч долларов в год. Использование «Эврисди» одобрили в прошлом месяце, а Roche может сообщить о первоначальных продажах в октябре. Специалисты рассматривают «Золгенсму» как основной вариант для новорожденных с СМА; аналитики считают, что «Эврисди» может конкурировать со «Спинразой», которую принимают посредством спинномозговой инфузии примерно раз в четыре месяца.

Главное

  • Более 65% пациентов с СМА, принимающих «Эврисди», ранее получали «Золгенсму» или «Спинразу».
  • Лечение «Спинразой» стоит 750 тысяч долларов в первый год и 375 тысяч долларов в последующие годы.
  • Стоимость однократной генной терапии «Золгенсмой» составляет 2,1 миллиона долларов.
  • «Эврисди» принимают перорально один раз в день, а «Спинразу» вводят примерно раз в четыре месяца.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме