Бактериальный гнойный менингит: экспериментальная схема испытана на крысах

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Фармакологи НИУ «БелГУ» запатентовали способ коррекции бактериального гнойного менингита, испытанный на лабораторных крысах. Исследование провели в НИИ Фармакологии живых систем НИУ «БелГУ». Протокол включал однократное внутримышечное введение синтезированного соединения в дозе 25 мг/кг через 7 часов после моделирования менингита. Через 18 часов после индукции начинали вводить цефтриаксон по 100 мг/кг внутримышечно один раз в сутки в течение недели. В группе крыс, получавших оба препарата, летальность составила 11%, а клиническая активность восстановилась к 3-м суткам; в контрольной группе — к 8-м. На 8-е сутки неврологический дефицит в экспериментальной группе был на 14,2% менее выражен, чем в контрольной. Результаты относятся к эксперименту на животных.

Главное

  • Способ коррекции бактериального гнойного менингита запатентовали фармакологи НИУ «БелГУ».
  • Синтезированное соединение вводили крысам однократно внутримышечно в дозе 25 мг/кг через 7 часов после индукции менингита.
  • Цефтриаксон назначали по 100 мг/кг внутримышечно раз в сутки в течение недели, начиная через 18 часов после индукции.
  • Летальность среди крыс, получавших оба препарата, составила 11%; клиническая активность восстановилась к 3-м суткам.
  • На 8-е сутки неврологический дефицит был на 14,2% менее выражен, чем в контрольной группе.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме