Регистрация «Периндоприла-Индапамида Рихтер» и «Перцового пластыря» отменена
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Минздрав отменил государственную регистрацию препаратов «Периндоприл-Индапамид Рихтер» и «Перцовый пластырь»; сведения об исключении лекарств из Государственного реестра лекарственных средств опубликованы 11 сентября 2020 года. Решения приняты после обращений владельцев регистрационных удостоверений.
«Периндоприл-Индапамид Рихтер» производства ОАО «Гедеон Рихтер» и ООО «Гедеон Рихтер Польша» выпускался в таблетках с дозировками 0,625 мг+2 мг и 1,25 мг+4 мг. Регистрацию «Перцового пластыря» производства ОАО «Новосибхимфарм» также прекратили; международное непатентованное наименование у него отсутствует. Продажа лекарств после отмены регистрации, согласно материалу, является административным нарушением по части 2 статьи 6.33 КоАП РФ и может повлечь крупный штраф.
Главное
- Минздрав отменил регистрацию двух препаратов на основании обращений владельцев регистрационных удостоверений.
- «Периндоприл-Индапамид Рихтер» выпускался в таблетках дозировок 0,625 мг+2 мг и 1,25 мг+4 мг.
- У «Перцового пластыря» отсутствует международное непатентованное наименование.
- Продажа лекарств после отмены регистрации подпадает под часть 2 статьи 6.33 КоАП РФ.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация