Дурвалумаб при распространенном мелкоклеточном раке легкого: новое показание в России

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В России для препарата «Имфинзи» (дурвалумаб) зарегистрировали применение в первой линии при распространенном мелкоклеточном раке легкого (рМРЛ), в сочетании с этопозидом и карбоплатином или цисплатином. Изменения внесли в регистрационное удостоверение препарата. Основанием для одобрения стали результаты исследования III фазы CASPIAN: дурвалумаб применяли в дозе 1500 мг раз в 3 недели на протяжении 4 циклов в сочетании с химиотерапией, а затем — раз в 4 недели до прогрессирования заболевания. В исследовании комбинация увеличила общую выживаемость по сравнению с одной химиотерапией. Риск смерти в группе дурвалумаба снизился на 25 %, медиана общей выживаемости составила 12,9 месяца против 10,5 месяца в группе только химиотерапии.

Главное

  • Дурвалумаб получил в России показание для первой линии терапии распространенного мелкоклеточного рака легкого.
  • Препарат применяют с этопозидом и карбоплатином или цисплатином.
  • Показание одобрили на основании результатов исследования III фазы CASPIAN.
  • Риск смерти при комбинации дурвалумаба с химиотерапией снизился на 25 %; медиана общей выживаемости составила 12,9 месяца против 10,5 месяца.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме