Вакцины против COVID-19: ускоренная разработка и оценка безопасности

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала разбирает, как ускоренная разработка вакцин против SARS-CoV-2 может сочетаться с оценкой их безопасности и эффективности. По изложенной в статье позиции ВОЗ, международное сотрудничество, общие контрольные группы и параллельные исследования позволяют сократить сроки, но не отменяют строгих критериев проверки. На момент публикации в разработке находилось более 150 вакцин-кандидатов, а более 20 проходили исследования с участием добровольцев. Автор описывает особенности ДНК-, РНК- и векторных платформ, а также живых, инактивированных и белковых вакцин. В материале приведены примеры проблем после применения вакцин Rotashield и Dengvaxia и неудачных испытаний вакцины против респираторно-синцитиального вируса. Автор также рассматривает гипотезы о возможной защите от COVID-19 после вакцинации БЦЖ и оральной полиовакциной и отмечает, что эффективность такой защиты не установлена.

Главное

  • В августе 2020 года в разработке находилось более 150 вакцин-кандидатов против COVID-19.
  • Более 20 вакцин-кандидатов проходили исследования с участием добровольцев.
  • Вакцину Rotashield отозвали после сообщений о 15 случаях инвагинации кишечника у привитых.
  • В апреле 2020 года ВОЗ не рекомендовала вакцинацию БЦЖ для профилактики COVID-19 из-за отсутствия доказательств эффективности.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме