Рецепторы в драг-дизайне: молекулярный докинг и виртуальный скрининг

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор объясняет, как сведения о пространственном строении рецепторов повлияли на разработку лекарств. По его изложению, модели белковых мишеней позволяют проводить молекулярный докинг — компьютерный подбор взаимного расположения мишени и лиганда — и оценивать стабильность комплекса с помощью скоринг-функции. Массовый докинг соединений с ранжированием кандидатов автор называет виртуальным скринингом; перспективные лиганды могут рекомендовать для синтеза.

Автор также описывает расчёт биологически активной конформации пептида по сопоставлению структур активных и неактивных аналогов. Согласно приведённым в материале оценкам за 2018 год, около 35 процентов лекарств, разрешённых в США и Европе, действовали через рецепторы, сопряжённые с G-белками. Для ферментов киназ указана доля 30 процентов, для ионных каналов — 18 процентов, для ядерных рецепторов — 16 процентов.

Главное

  • Автор описывает расчёт биологически активной конформации пептида через сравнение активных и неактивных аналогов.
  • Молекулярный докинг моделирует варианты взаимного расположения белковой мишени и лиганда.
  • Виртуальный скрининг включает докинг множества соединений и отбор перспективных лигандов для заданной мишени.
  • По оценкам 2018 года, около 35 процентов разрешённых в США и Европе лекарств действовали через рецепторы, сопряжённые с G-белками.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме