Тоцилизумаб при тяжелой пневмонии COVID-19 не улучшил клинические исходы в COVACTA

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В исследовании III фазы COVACTA внутривенный тоцилизумаб не обеспечил улучшения клинического состояния и снижения смертности у взрослых, госпитализированных с тяжелой пневмонией при COVID-19. Препарат применяли вместе со стандартной терапией; контрольная группа получала плацебо и стандартное лечение. К четвертой неделе у пациентов, принимавших тоцилизумаб, сократилось время до выписки, новых сигналов безопасности не выявили. В испытание, начатое Roche в марте 2020 года, включили 330 пациентов. Roche продолжила исследования тоцилизумаба при COVID-19, в том числе в сочетании с противовирусными препаратами. На момент публикации тоцилизумаб входил во временные рекомендации Минздрава РФ как средство упреждающей противовоспалительной терапии.

Главное

  • COVACTA была международным исследованием III фазы тоцилизумаба у взрослых с тяжелой коронавирусной пневмонией.
  • Тоцилизумаб не улучшил клиническое состояние пациентов и не снизил смертность к четвертой неделе исследования.
  • У пациентов, получавших тоцилизумаб, сократилось время до выписки; новых сигналов безопасности не выявили.
  • В марте 2020 года Roche начала исследование на 330 пациентах и планировала продолжать испытания тоцилизумаба при COVID-19.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме