БАД в аптеке: приемка, маркировка и ответственность за нарушения

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала объясняет, какие документы и сведения фармацевту следует проверить при приемке БАД. Нужно сверить свидетельство о государственной регистрации и удостоверение качества и безопасности, осмотреть упаковку, проверить этикетку или листок-вкладыш. По позиции автора, маркировка должна содержать состав, противопоказания, условия хранения, срок годности, сведения о регистрации и указание, что БАД не является лекарством. Если транспортировка или хранение могли привести к утрате качества, продукцию направляют на экспертизу, а поставщика уведомляют. Автор перечисляет основания административной ответственности, включая продажу БАД вне аптеки и нарушения документов или маркировки. Тяжкий вред здоровью из-за некачественной добавки либо отсутствия информации о противопоказаниях может повлечь уголовную ответственность. В материале упомянуты СанПиН 2.3.2.1290–03 и технический регламент Таможенного союза № 880.

Главное

  • Автор рекомендует при приемке БАД проверять свидетельство о государственной регистрации и удостоверение качества и безопасности.
  • На этикетке или листке-вкладыше БАД должны быть указаны состав, противопоказания, условия хранения и срок годности.
  • При возможной утрате качества из-за нарушения транспортировки или хранения БАД направляют на экспертизу, а поставщика уведомляют.
  • В материале названы СанПиН 2.3.2.1290–03 и технический регламент Таможенного союза № 880.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме