Орфанные заболевания: в Госдуме предложили обсудить долгосрочный госзаказ на лекарства

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Заместитель председателя комитета Госдумы по охране здоровья Леонид Огуль попросил Минздрав и Минпромторг оценить возможность централизованного долгосрочного госзаказа на разработку и производство российских аналогов препаратов от редких заболеваний. Он предложил обсудить эту тему на следующем заседании экспертного совета по орфанным заболеваниям.

По словам Леонида Огуля, в России производят 11 из 34 препаратов для лечения орфанных заболеваний, а среди 28 зарегистрированных Минздравом препаратов отечественными являются 10. Депутат указал, что лечение ребенка со СМА препаратом «Спинраза» обходится примерно в 50 млн рублей за год. Огуль считает, что российские аналоги могут снизить расходы бюджета и со временем помочь создать собственную научно-техническую и производственную базу. Он также предложил выяснить, какие разработки частных фармацевтических компаний получают бюджетное финансирование и по каким препаратам используется госзаказ.

Главное

  • Леонид Огуль попросил Минздрав и Минпромторг изучить возможность госзаказа на разработку и производство препаратов от редких заболеваний.
  • В России производят 11 из 34 препаратов, применяемых при лечении орфанных заболеваний.
  • Из 28 препаратов, зарегистрированных Минздравом, 10 являются отечественными.
  • Лечение ребенка со СМА препаратом «Спинраза» обходится примерно в 50 млн рублей за год.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме