Вакцина AZD1222 вызвала иммунный ответ в испытаниях фазы 1/2

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

20 июля 2020 года в журнале The Lancet опубликовали результаты испытаний фазы 1/2 вакцины AZD1222, которую разрабатывают AstraZeneca и Оксфордский университет. В испытаниях подтвердили иммунные реакции с участием антител и Т-клеток. Серьёзных побочных эффектов вакцина не вызвала, однако у 70% испытуемых появились лихорадка или головная боль. Исследователи отметили, что с такими симптомами можно справиться с помощью парацетамола.

Достаточна ли выявленная иммунная реакция для защиты от коронавируса, пока неизвестно; испытания продолжаются. Великобритания заказала 100 миллионов доз AZD1222. AstraZeneca подписала договор с российской компанией «Р-Фарм» о намерении производить вакцину в России. В публикации AZD1222 также названа основным конкурентом вакцины американской компании Moderna.

Главное

  • В The Lancet 20 июля 2020 года опубликовали результаты испытаний вакцины AZD1222 фазы 1/2.
  • Испытания подтвердили иммунные реакции с участием антител и Т-клеток.
  • У 70% испытуемых возникли лихорадка или головная боль; исследователи указали на возможность применения парацетамола.
  • Великобритания заказала 100 миллионов доз AZD1222.
  • AstraZeneca и «Р-Фарм» намерены производить вакцину в России.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме