Кандидатные вакцины от COVID-19: результаты испытаний и ограничения
Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
В обзоре кандидатных вакцин против COVID-19 автор рассматривает данные, опубликованные к 3 июля 2020 года, и сравнивает разработки нескольких компаний и исследовательских групп. В испытании первой фазы вакцины CanSino хотя бы одну побочную реакцию к седьмому дню отметили 75–83% участников; за 28 дней серьёзных реакций не выявили. У 44–56% участников уже были нейтрализующие антитела к аденовирусу Ad5, что, по данным исследования, ослабляло иммунный ответ на белок Spike.
В опытах на макаках вакцина ChAdOx1 nCoV-19 не предотвратила обнаружение вирусной РНК в мазках из носоглотки, однако у привитых животных не обнаружили признаков вирусной пневмонии. Данные первых испытаний Moderna на людях показали выработку антител, но автор подчёркивает, что информации пока недостаточно для оценки эффективности вакцины. По данным ВОЗ на 22 июня 2020 года, 13 вакцин-кандидатов проходили клинические исследования, а 129 находились на доклинической стадии.
Главное
- В испытании первой фазы CanSino 75–83% участников сообщили о побочной реакции к седьмому дню.
- У 44–56% участников исследования CanSino выявили высокий исходный уровень нейтрализующих антител к аденовирусу Ad5.
- В опытах на макаках ChAdOx1 nCoV-19 не предотвратила выявление вирусной РНК в мазках из носоглотки.
- По данным ВОЗ на 22 июня 2020 года, 13 вакцин-кандидатов проходили клинические исследования, 129 — доклинические.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация