Патент на Труваду: возражение рассмотрят в июле 2020 года

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Возражение против евразийского патента Gilead на тенофовир+эмтрицитабин, известный под торговым названием Трувада, подал петербургский фонд «Гуманитарное действие» при содействии Коалиции по готовности к лечению. Палата по патентным спорам запланировала рассмотрение возражения на июль 2020 года. Патент на оригинальный препарат действует до 13 января 2024 года, а в России зарегистрированы семь его дженериков.

Тенофовир+эмтрицитабин применяют в комплексной терапии и используют для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции. По данным Коалиции, назначение препарата получили лишь сотни из 535 тысяч человек, получавших АРВ-терапию в России на конец 2019 года; государственные учреждения закупают его редко. Стоимость препарата на госзакупках составляла около 14 тысяч рублей за упаковку. Из-за высокой цены в 2017 году препарат не включили в перечень ЖНВЛП.

Главное

  • Возражение против евразийского патента Gilead подал фонд «Гуманитарное действие» при поддержке Коалиции по готовности к лечению.
  • Палата по патентным спорам должна рассмотреть возражение в июле 2020 года.
  • Патент на оригинальную Труваду действует до 13 января 2024 года.
  • В России зарегистрированы семь дженериков тенофовира+эмтрицитабина.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме