Генотерапевтический препарат для лечения СМА может выйти на рынок в 2026 году

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Генотерапевтический препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) может пройти государственную регистрацию и выйти на российский рынок в 2026 году. Такая предварительная оценка приведена в ответе Минпромторга: для ускорения обеспечения пациентов разработчику потребуется финансовая и организационная поддержка государства. В письме ведомства указано, что отечественный производитель уже разработал препарат для медицинского применения.

В России диагноз СМА поставлен более чем 900 пациентам. По оценке экспертов, расходы на лечение в первый год составят почти 42 миллиарда рублей, а во второй и последующие годы — 21 миллиард рублей. 8 июня 2020 года Владимир Путин обсуждал с Татьяной Голиковой закупку препарата «Спинраза» и поручил проработать финансирование лечения.

Главное

  • Отечественный производитель разработал генотерапевтический препарат для лечения спинальной мышечной атрофии.
  • Регистрация и выход препарата на рынок предварительно ожидаются в 2026 году при государственной финансовой и организационной поддержке.
  • В России диагноз СМА поставлен более чем 900 пациентам.
  • По оценке экспертов, расходы на лечение составят почти 42 миллиарда рублей в первый год и 21 миллиард рублей во второй и последующие годы.
  • 8 июня 2020 года Владимир Путин обсудил с Татьяной Голиковой закупку препарата «Спинраза» и поручил проработать финансирование лечения.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме