CRISPR-терапия с белком S-TRAIL уменьшила опухоли у мышей

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Исследователи Гарвардской медицинской школы испытали на мышах терапию опухолей с помощью генетически модифицированных циркулирующих опухолевых клеток. После редактирования CRISPR клетки производили белок S-TRAIL, который запускает апоптоз; среди проверенных соединений он оказался наименее токсичным для здоровых клеток.

Ученые опробовали два подхода: вводили мышам либо модифицированные клетки глиобластомы, либо клетки, полученные из их первичных опухолей и подготовленные так, чтобы они не уничтожили себя до лечения. В оба типа клеток встроили механизм самоуничтожения после терапии. Методики уменьшили опухоли мозга и молочной железы, включая метастазы в мозг, а получавшие лечение мыши жили дольше. Для первого подхода требуется подбирать совместимые с фенотипом HLA-антигенов пациента клетки.

Главное

  • CRISPR-модифицированные клетки вырабатывали S-TRAIL, вызывающий апоптоз.
  • В экспериментах использовали клетки глиобластомы и клетки из первичных опухолей мышей.
  • Терапия уменьшила опухоли мозга и молочной железы, в том числе метастазы в мозг.
  • Мыши, получавшие экспериментальную терапию, жили дольше.
  • Для применения аллогенных клеток необходимо учитывать совместимость по фенотипу HLA-антигенов пациента.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме