Орфанные препараты в России: обсуждались изменения системы закупок

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

На сессии объединения «Фармпробег» участники обсудили доступность орфанных препаратов и необходимость менять систему лекарственного обеспечения. Руководитель Центра помощи пациентам «Геном» Елена Хвостикова отметила, что централизация закупок могла бы усилить контроль за бюджетными расходами и расширить возможности переговоров о ценах; препятствием она назвала отсутствие механизма перераспределения препаратов между регионами.

Депутат Госдумы Айрат Фаррахов сообщил, что в Федеральный закон № 44-ФЗ внесли 128 изменений, а работа над его совершенствованием продолжится. Председатель правления АНО «Дом Редких» Анастасия Татарникова указала на нехватку регистров пациентов с редкими заболеваниями за пределами перечня из 17 нозологий. По ее словам, при федеральном обеспечении лечение начинается через 45–90 дней, тогда как вне программы высокозатратных нозологий ожидание может достигать 9–12 месяцев; снижение цен по отдельным позициям составляет до 30%.

Главное

  • Елена Хвостикова отметила, что централизация закупок орфанных препаратов могла бы улучшить контроль расходов и переговоры о ценах.
  • Региональный перечень орфанных заболеваний включает 17 нозологий; регистры пациентов ведутся в пределах этого перечня.
  • В Федеральный закон № 44-ФЗ внесли 128 изменений, сообщил депутат Госдумы Айрат Фаррахов.
  • По словам Анастасии Татарниковой, ожидание лечения вне программы высокозатратных нозологий может достигать 9–12 месяцев.
  • При федеральных закупках снижение цены по отдельным позициям достигает 30%, отметила Анастасия Татарникова.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме