Соединения α-метил-L-DOPA и мочевины исследуют для разработки антиоксидантных препаратов

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Химики УрФУ и университета Шри-Венкатешвара (Тирупати, Индия) синтезировали антиоксидантные соединения на основе производных α-метил-L-DOPA и мочевины. Исследование посвящено их возможному применению при разработке лекарств для защиты нервных клеток при болезнях Паркинсона и Альцгеймера.

В экспериментах большинство соединений образовывало стабильные комплексы с ферментами, участвующими в окислительных реакциях, и подавляло их активность. Исследователи также сравнили способность веществ преодолевать гематоэнцефалический барьер и проявлять антиоксидантную активность. Следующий этап — изучение биологических свойств соединений in vitro и in vivo. Ученые планируют определить, какие вещества подходят для разработки лекарств и в какой лекарственной форме их лучше производить.

Главное

  • Химики УрФУ и университета Шри-Венкатешвара синтезировали соединения на основе производных α-метил-L-DOPA и мочевины.
  • Большинство полученных соединений образовывало стабильные комплексы с ферментами и подавляло их активность.
  • Исследователи сравнили способность соединений преодолевать гематоэнцефалический барьер и проявлять антиоксидантную активность.
  • Ученые планируют изучить биологические свойства соединений in vitro и in vivo и выбрать перспективные лекарственные формы.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме