Лицензирование медицинской и фармацевтической деятельности: данные в системе мониторинга

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Правительство РФ утвердило поправки к положениям о лицензировании медицинской и фармацевтической деятельности. С 1 июля 2020 года лицензиаты должны вносить сведения в систему мониторинга движения лекарств; на эту же дату был запланирован запуск обязательной маркировки лекарственных препаратов.

Эксперимент по маркировке проводят с 1 октября 2017 года. Для лекарств по семи высокозатратным нозологиям обязательная маркировка действует с 1 октября 2019 года. Общий срок запуска несколько раз переносили, в конце 2019 года его назначили на 1 июля 2020 года. В марте 2020 года Ассоциация российских фармпроизводителей попросила отсрочить запуск: по мнению ассоциации, ограничительные меры затрудняли тестирование оборудования и обучение специалистов.

Главное

  • С 1 июля 2020 года лицензиаты должны вносить сведения в систему мониторинга движения лекарств.
  • Эксперимент по маркировке лекарств начался 1 октября 2017 года.
  • С 1 октября 2019 года обязательная маркировка действует для лекарств по семи высокозатратным нозологиям.
  • В марте 2020 года Ассоциация российских фармпроизводителей попросила отсрочить запуск обязательной маркировки.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме