Нарлапревир, ритонавир и софосбувир при гепатите C генотипа 1 без цирроза

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В публикации авторы представили промежуточные результаты исследования комбинации нарлапревира, ритонавира и софосбувира у ранее не леченных пациентов с хроническим гепатитом C генотипа 1 без цирроза печени. Открытое многоцентровое клиническое исследование II фазы проходило в пяти центрах Москвы и Санкт-Петербурга. В группе А 60 пациентов получали препараты в течение 12 недель; все достигли устойчивого вирусологического ответа через 12 недель после лечения (УВО12) — 100% (95% ДИ 94–100). Нежелательные явления возникли менее чем у половины пациентов, серьезных случаев не зарегистрировали. Чаще всего отмечались диарея и головная боль — по 8,3%, сонливость — 6,7%. Результаты 8-недельного курса для группы В в публикации не приведены: пациенты этой группы завершали лечение и переходили к наблюдению.

Главное

  • Исследование II фазы включало пациентов с хроническим гепатитом C генотипа 1 без цирроза печени.
  • В группе А 60 пациентов получали нарлапревир, ритонавир и софосбувир в течение 12 недель.
  • Все 60 пациентов группы А достигли УВО12; показатель составил 100% (95% ДИ 94–100).
  • Серьезных нежелательных явлений не зарегистрировали; диарея и головная боль отмечались по 8,3% случаев.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме