Препараты для пациентов с ревматическими заболеваниями стали дефицитными

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В России с марта 2020 года пациентам с ревматоидным артритом, системной красной волчанкой и системной склеродермией стало сложнее получать или покупать необходимые препараты. Российская ревматологическая ассоциация «Надежда» связывает нехватку части лекарств с включением препаратов в рекомендации Минздрава по лечению COVID-19 и ростом спроса. В частности, пациенты с системной склеродермией не могли приобрести «Плаквенил» после его централизованного выкупа государством.

Минздрав предложил расширить полномочия Росздравнадзора для мониторинга ассортимента и объема лекарств из перечня ЖНВЛП. Всероссийский союз пациентов предупредил о возможных перебоях из-за сложностей с внедрением обязательной маркировки и попросил временно разрешить оборот отдельных препаратов без маркировки до начала 2021 года. Центр развития перспективных технологий сообщил, что маркировка лекарств этих групп уже проводится с октября.

Главное

  • С марта 2020 года пациентам с ревматоидным артритом и системной красной волчанкой стало сложнее получать и покупать препараты.
  • Ассоциация «Надежда» связывает дефицит части лекарств с их включением в рекомендации Минздрава по лечению COVID-19.
  • Пациенты с системной склеродермией не могли купить «Плаквенил» после централизованного выкупа препарата государством.
  • Минздрав предложил расширить полномочия Росздравнадзора по мониторингу лекарств из перечня ЖНВЛП.
  • Всероссийский союз пациентов попросил разрешить оборот отдельных препаратов без маркировки до начала 2021 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме